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巨噬細(xì)胞簡(jiǎn)介及其體內(nèi)外研究策略

更新時(shí)間:2026-01-16   點(diǎn)擊次數(shù):52次
巨噬細(xì)胞簡(jiǎn)介
巨噬細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可追溯到1882年,生物學(xué)家 Ellie Metchnikoff 在研究缺乏適應(yīng)性免疫機(jī)制的原始動(dòng)物時(shí)發(fā)現(xiàn),并將這些細(xì)胞稱為吞噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞是具有異質(zhì)性的一群免疫細(xì)胞,具有高度可塑性,具有多種功能,包括組織發(fā)育和體內(nèi)平衡、清除細(xì)胞碎片、消除病原體和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。不同的誘導(dǎo)信號(hào)可激活巨噬細(xì)胞改變其自身的形態(tài)和生理特征。
巨噬細(xì)胞簡(jiǎn)介及其體內(nèi)外研究策略
圖1. 巨噬細(xì)胞起源[1]


借用輔助性T細(xì)胞(Th)的概念,從激活方式上將巨噬細(xì)胞激活狀態(tài)通常被簡(jiǎn)化為兩類:經(jīng)典激活的巨噬細(xì)胞(classically activated macrophages,CAMs或M1)和非經(jīng)典激活的巨噬細(xì)胞(alternatively activated macrophages,AAMs或M2)兩大類。M1型巨噬細(xì)胞產(chǎn)生促炎癥細(xì)胞因子,抵抗病原入侵但也造成機(jī)體損傷;M2型分泌抗炎癥細(xì)胞因子,并在組織修復(fù)與重建和腫瘤的形成過(guò)程中發(fā)揮作用。

巨噬細(xì)胞簡(jiǎn)介及其體內(nèi)外研究策略

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圖2. 巨噬細(xì)胞的不同表型、細(xì)胞表面標(biāo)記和功能[2]

值得注意的是,巨噬細(xì)胞的這兩種分型并沒(méi)有獨(dú)立意義上的對(duì)立區(qū)分,即M1和M2表型并非相互排斥,而是經(jīng)常共存的,因此不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為它們是不同的巨噬細(xì)胞群體。巨噬細(xì)胞極化標(biāo)志物通常在不同分型的巨噬細(xì)胞上以不同水平表達(dá),并且不同分型的巨噬細(xì)胞在特定條件下能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化。在體內(nèi)傷口愈合中,巨噬細(xì)胞在早期階段表現(xiàn)出促炎 M1 分泌譜,高能力呈遞抗原、產(chǎn)生白細(xì)胞介素IL-12 和IL-23,抑制細(xì)胞增殖并造成組織損傷;在后期愈合階段,巨噬細(xì)胞則轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡?M2 基因表達(dá)譜,通過(guò)產(chǎn)生血管生成介質(zhì),例如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和表皮生長(zhǎng)因子(EGF)等,促進(jìn)炎癥消退和傷口愈合。
巨噬細(xì)胞簡(jiǎn)介及其體內(nèi)外研究策略
圖3. 組織修復(fù)、再生和纖維化中主要巨噬細(xì)胞活化表型的機(jī)制[3]


體外研究
巨噬細(xì)胞極化的體外研究,通常使用IFN-γ和LPS等TLR激動(dòng)劑誘導(dǎo)M1型極化,使用IL-4或IL-13等誘導(dǎo)M2型極化,然后檢測(cè)基因表達(dá)、細(xì)胞表面標(biāo)志物及蛋白質(zhì)含量和活性的變化。目前人巨噬細(xì)胞的體外培養(yǎng)主要分為無(wú)限增殖的單核細(xì)胞系THP-1來(lái)源或者原代分離的單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化而來(lái)。
體內(nèi)研究
巨噬細(xì)胞是體內(nèi)每個(gè)器官中都存在的細(xì)胞,存在于表皮、角膜和沒(méi)有血管的關(guān)節(jié)內(nèi)部,其體內(nèi)生物學(xué)研究的重要方法之一是巨噬細(xì)胞耗竭。體內(nèi)巨噬細(xì)胞耗竭是一種采用理化或遺傳學(xué)技術(shù)將巨噬細(xì)胞去除的方法。這種方法現(xiàn)已廣泛用于研究巨噬細(xì)胞在動(dòng)物疾病模型中的作用和免疫病理或炎癥損傷機(jī)制研究,如炎癥性疾病:過(guò)敏性哮喘、糖尿病、肥胖、動(dòng)脈粥樣硬化、自身免疫病相關(guān)的研究;以及其他領(lǐng)域疾病:腫瘤,病毒相關(guān)疾病,組織再生等相關(guān)的研究。氯膦酸鹽脂質(zhì)體法是目前常用的巨噬細(xì)胞耗竭方法。
體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑
自從荷蘭Nico van Rooijen教授上世紀(jì)80年代底利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制,將膜不通透性的氯膦酸鹽(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi),氯膦酸鹽被釋放,當(dāng)達(dá)到一定的濃度時(shí)可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡,從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的,Nico van Rooijen教授團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出一款Clodronate Liposomes體內(nèi)局勢(shì)細(xì)胞清除劑,也就是荷蘭Liposoma頻頻。該試劑作為目前成熟,便捷和經(jīng)濟(jì)的巨噬細(xì)胞清除工具被廣泛應(yīng)用。

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圖4.巨噬細(xì)胞清除原理示意圖


[1] Gordon S. Alternative activation of macrophages. Nat Rev Immunol. 2003;3(1):23-35. doi:10.1038/nri978

[2] Wang LX, Zhang SX, Wu HJ, Rong XL, Guo J. M2b macrophage polarization and its roles in diseases. J Leukoc Biol. 2019 Aug;106(2):345-358. doi: 10.1002/JLB.3RU1018-378RR. Epub 2018 Dec 21. PMID: 30576000; PMCID: PMC7379745.

[3] Chu S, Wang J, Gao F. The Application of Chitosan Nanostructures in Stomatology. Molecules. 2021 Oct 19;26(20):6315. doi: 10.3390/molecules26206315. PMID: 34684896; PMCID: PMC8541323.

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