BroadPharm品牌的SPDP-PEG12-DBCO 是一種由 SPDP 交聯(lián)劑組成的 PEG 連接劑，SPDP 可與含巰基的分子反應(yīng)形成二硫鍵，而 DBCO 基團(tuán)可通過無銅點(diǎn)擊化學(xué)與含疊氮的實(shí)體反應(yīng)。PEG12 鏈增強(qiáng)了分子的水溶性。

SPDP-PEG12-DBCO是一種多功能生物偶聯(lián)劑，結(jié)合了SPDP（硫醇反應(yīng)基團(tuán)）、PEG12（長鏈親水間隔臂）和DBCO（點(diǎn)擊化學(xué)基團(tuán)）三種功能模塊，廣泛應(yīng)用于生物材料修飾和藥物遞送系統(tǒng)構(gòu)建?。

核心功能模塊

- SPDP模塊?：通過二硫鍵與巰基特異性結(jié)合，形成可切割連接，適用于細(xì)胞內(nèi)藥物釋放?。

- PEG12模塊?：12個(gè)乙二醇單元的長鏈（約5納米）減少空間位阻，提升水溶性和生物相容性?。

- DBCO模塊?：通過無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)與疊氮化合物高效偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)功能化擴(kuò)展?。

主要應(yīng)用領(lǐng)域

-納米載體構(gòu)建?：用于脂質(zhì)體或聚合物納米粒的表面功能化，通過DBCO偶聯(lián)靶向配體?。?

-蛋白質(zhì)標(biāo)記?：NHS酯端標(biāo)記伯胺基，SPDP端連接熒光染料或生物素?。

-?抗體-藥物偶聯(lián)物（ADCs）?：SPDP端連接藥物，DBCO端靶向修飾抗體，二硫鍵在細(xì)胞內(nèi)斷裂釋放活性藥物?。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

-正交反應(yīng)性?：分步偶聯(lián)避免干擾，提高偶聯(lián)效率?。

-可監(jiān)測(cè)性?：二硫鍵斷裂釋放的吡啶-2-硫酮可通過吸光度定量?。

-?長循環(huán)設(shè)計(jì)?：PEG層減少免疫清除，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間?。

該試劑在生物醫(yī)藥和納米技術(shù)領(lǐng)域具有重要價(jià)值，尤其適用于需要精準(zhǔn)控制偶聯(lián)與釋放的場(chǎng)景?。可以用于制備各種生物醫(yī)學(xué)材料，如納米粒子、蛋白質(zhì)、抗體等。通過與這些生物分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)它們的定向修飾和功能化，從而提高其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值。此外，DBCO-PEG-SPDP還可以用于制備藥物緩釋系統(tǒng)、生物傳感器等生物醫(yī)學(xué)器件，為生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用提供了有力的支持。